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標準是經(jīng)濟活動和社會發(fā)展的技術(shù)支撐，是國家基礎(chǔ)性制度的重要方面。標準化在推進國家治理體系和治理能力現(xiàn)代化中發(fā)揮著基礎(chǔ)性、引領(lǐng)性作用。
 
　　日前，為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，我部組織編制了《水質(zhì) 亞硝酸鹽氮的測定 氣相分子吸收光譜法》等3項國家生態(tài)環(huán)境標準征求意見稿，現(xiàn)公開征求意見。
 
　　《水質(zhì) 亞硝酸鹽氮的測定 氣相分子吸收光譜法(征求意見稿)》
 
　　標準規(guī)定了測定地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法，適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中亞硝酸鹽氮的測定。方法的檢出限為0.003mg/L(以N計)，測定下限為0.012mg/L。
 
　　該標準的原理是，在酸性介質(zhì)(檸檬酸或鹽酸)中，水樣中亞硝酸鹽氮在無水乙醇催化作用下，瞬間轉(zhuǎn)化成二氧化氮氣體，用載氣將該氣體載入氣相分子吸收光譜儀吸光管中，在特征吸收波長處測得的吸光度與亞硝酸鹽氮濃度之間的關(guān)系符合朗伯-比耳定律。
 
　　在環(huán)境監(jiān)測工作中，亞硝酸鹽是水質(zhì)監(jiān)測特別是高鹽度水質(zhì)監(jiān)測中一項重要指標，目前國家環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)入海控制斷面、三峽庫區(qū)水華預(yù)警監(jiān)測、典型流域環(huán)境健康地下水監(jiān)測、海水水質(zhì)監(jiān)測及典型海洋生態(tài)系統(tǒng)健康狀況監(jiān)測中均涵蓋水環(huán)境中亞硝酸鹽氮項目，涉及地表水、地下水和海水等環(huán)境介質(zhì)的監(jiān)測。該標準的修訂可滿足上述工作的要求。
 
　　《水質(zhì) 苯甲醚和甲基叔丁基醚的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法(征求意見稿)》
 
　　標準規(guī)定了地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中苯甲醚和甲基叔丁基醚的吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法，其適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中苯甲醚和甲基叔丁基醚的測定。當取樣量為5ml 時，苯甲醚的方法檢出限為0.4μg/L，測定下限為1.6μg/L，甲基叔丁基醚的方法檢出限為0.3μg/L，測定下限為1.2μg/L。
 
　　該標準所采用的原理是，樣品中的目標化合物經(jīng)氦氣(或氮氣)吹掃后吸附于捕集管中，將捕集管加熱并以氦氣(或氮氣)反吹，被熱脫附出來的目標化合物經(jīng)氣相色譜分離，質(zhì)譜檢測。通過保留時間和特征離子豐度比定性，內(nèi)標法定量。
 
　　本方法擬采用吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定水質(zhì)中的苯甲醚和甲基叔丁基醚，吹掃捕集系統(tǒng)目前儀器設(shè)備較為成熟，并廣泛應(yīng)用于各級檢測機構(gòu)。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀為各級檢測機構(gòu)標準配置，廣泛應(yīng)用于揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機物分析，應(yīng)用范圍廣。
 
　　《水質(zhì) 阿維菌素B1a和阿維菌素B1b的測定 高效液相色譜法(征求意見稿)》
 
　　阿維菌素農(nóng)藥是目前國內(nèi)大噸位的生物農(nóng)藥品種之一，在我國的害蟲防治體系中占有較重要地位。作為甲胺磷等高毒有機磷農(nóng)藥的替代品，廣泛用于蔬菜、果樹、棉花、花卉等種植，在水稻螟蟲和稻縱的防治方面表現(xiàn)優(yōu)異，在農(nóng)藥施用中噴灑飄移可能進入環(huán)境水體。
 
　　目前我國生產(chǎn)阿維菌素原藥的企業(yè)有十幾家，生產(chǎn)企業(yè)廢水排放至環(huán)境水體中，對水環(huán)境造成潛在污染風(fēng)險。阿維菌素大量生產(chǎn)和使用會對環(huán)境產(chǎn)生一定的影響，有必要建立相關(guān)規(guī)范和監(jiān)測分析方法，對阿維菌素排放進行有效控制，對環(huán)境水體中的阿維菌素實行有效監(jiān)控。
 
　　標準規(guī)定了測定水中阿維菌素B1a和阿維菌素B1b的高效液相色譜法，適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中阿維菌素B1a和阿維菌素B1b的測定。當取樣體積100ml，定容體積1ml，進樣體積20μl 時，阿維菌素B1a和阿維菌素B1b的方法檢出限為0.03μg/L，測定下限為0.12μg/L。
 
　　該標準所采用的原理是，水樣中阿維菌素B1a和阿維菌素B1b經(jīng)二氯甲烷和乙酸乙酯混合溶劑萃取，提取液經(jīng)凈化后濃縮至干，在N-甲基咪唑存在下與三氟乙酸酐衍生化反應(yīng)生成熒光物質(zhì)，經(jīng)高效液相色譜分離，用熒光檢測器檢測。根據(jù)保留時間定性，外標法定量。
 
　　據(jù)悉，上述三項生態(tài)環(huán)境標準征求意見截止時間為2023年6月12日。